Ne, direktor Fajzera nije predstavio tabletu sa biološkim čipom
Stara izjava direktora kompanije Fajzer Alberta Burle o leku sa sistemom za digitalno praćenje unosa deli se na mrežama u regionu u obmanjujućem kontekstu, sa tezama da je Burla „predstavio tabletu sa biološkim čipom“.
- Tokom diskusije na godišnjem sastanku Svetskog ekonomskog foruma (SEF) u januaru 2018. godine, o tome kako tehnologija može da osigura da pacijenti zaista uzimaju svoje propisane lekove, Burla je naveo primer inovativnog leka sa sistemom za digitalno praćenje unosa pod nazivom Abilify MyCite, koji je razvila japanska kompanija The Otsuka Pharmaceutical. Američka uprava za hranu i lekove (FDA) je 2017. godine odobrila Abilify MyCite za lečenje šizofrenije, bipolarnog poremećaja i depresije. Kompanija Fajzer nije učestvovala u razvijanju i izradi leka Abilify MyCite.
- Objave na mrežama su netačne ili im nedostaje kontekst.
Korisnici Fejsbuka u regionu su proširili teze da je izvršni direktor kompanije Fajzer Albert Burla tokom foruma SEF-a „predstavio tabletu sa biološkim čipom, koja nakon gutanja šalje signal kako bi potvrdila da ste je uzeli“, te se dalje spekuliše o pokušajima uspostavljanja „digitalne kontrole nad stanovništvom“.
Reč je, pak, o staroj izjavi Burle iz 2018. godine, a lek o kojem je govorio nije razvila kompanija Fajzer.
Tokom diskusije na godišnjem sastanku SEF-a u januaru 2018. godine, o tome kako tehnologija može da osigura da pacijenti zaista uzimaju svoje propisane lekove, Burla je naveo primer inovativnog leka sa sistemom za digitalno praćenje unosa pod nazivom Abilify MyCite, koji je razvila japanska farmaceutska kompanija The Otsuka Pharmaceutical.
„Daću vam primer. Mislim da je ono što se trenutno dešava u ovoj oblasti fascinantno. Američka agencija za hranu i lekove odobrila je prvu elektronsku pilulu, ako se to tako može nazvati. U osnovi je to biočip koji se nalazi u piluli, i čim progutate pilulu, on šalje signal da ste to uradili. Zamislite rezultate toga. Kampanje osiguranja mogu znati da pacijenti zapravo uzimaju lekove koje bi trebalo da uzimaju. Ono što se dešava u ovoj oblasti je izvanredno“, rekao je Burla.
Američka uprava za hranu i lekove (FDA) je u februaru 2017. godine odobrila lek Abilify MyCite za „lečenje šizofrenije, akutno lečenje maničnih i mešovitih epizoda povezanih sa bipolarnim poremećajem tipa I i za dodatni tretman pri lečenju depresije kod odraslih“, prema saopštenju FDA iz novembra 2017. godine.
Abilify MyCite (tablete aripiprazola sa senzorom) funkcioniše tako što šalje poruku sa senzora pilule na flaster koji se nosi, koji „prenosi informacije na mobilnu aplikaciju tako da pacijenti mogu da prate unos leka na svom pametnom telefonu“, navodi se u saopštenju kompanije The Otsuka Pharmaceutical. Dodaje se da pacijenti takođe mogu da daju dozvolu negovateljima i lekarima da pristupe informacijama putem veb portala.
Senzorsku tehnologiju koja se koristi u leku razvila je američka kompanija Proteus Digital Helt.
Kompanija Fajzer nije učestvovala u razvijanju i izradi leka Abilify MyCite.
Prema izveštaju AP-a, ovaj inovativni lek je izazvao zabrinutost u vezi sa privatnošću, u situacijama gde bi moglo doći do potencijalnog kršenja medicinskih podataka ili neovlašćene upotrebe leka kao alata za nadzor. Pacijenti su takođe, kako navodi AP, morali da daju lekarima i negovateljima dozvolu za pristup digitalnim informacijama.
Prema dostupnim informacijama, Abilify MyCite je trenutno odobren samo u SAD. Kompanija The Otsuka Pharmaceutical je podnela zahtev za dozvolu za stavljanje leka u promet u Evropskoj uniji preko Evropske agencije za lekove (EMA), ali je kasnije povukla zahtev u julu 2020. godine. U pismu kojim je obavestila Agenciju o povlačenju zahteva, japanska kompanija je navela da je povukla svoj zahtev jer se „zabrinutosti Agencije trenutno ne mogu rešiti“.
Izjava direktora Fajzera o inovativnom leku japanske kompanija delila se u obmanjujućem kontekstu i u toku pandemije kovida 19, o čemu su tada pisali Rojters, AP, i Delfi.
