Nema dokaza da je dr Fauči „priznao da nijedna od 72 obavezne vakcine za decu nisu prošle bezbedonosne provere”

Na sajtu The People’s Voice pojavio se tekst u kojem se tvrdi da je dr Entoni Fauči navodno priznao kako nijedna od 72 vakcine koje su obavezne za decu u Sjedinjenim Američkim Državama nije nikada testirana na bezbednost. Ova manipulacija prelila se i na domaće govorno područje.
Ilustracija; Foto: Canva

  • Ne postoji nijedan javni zapis, sudska dokumentacija ili pouzdan izveštaj koji potvrđuje ovu tvrdnju.
  • Sve vakcine koje su deo dečijeg programa imunizacije u SAD prolaze stroga ispitivanja bezbednosti i efikasnosti pre nego što budu odobrene.
  • Objave ocenjujemo kao dezinformaciju.

Tvrdnja da vakcine za decu u SAD nisu testirane na bezbednost već godinama kruži antivakcinalnim krugovima i društvenim mrežama. Iako se na mrežama ponovo proširila i deli se od početka maja, pojedini portali u Srbiji, poput Srbin Info i Nulta tačka i ranije su širili slične tvrdnje zasnovane na članku objavljenom na portalu The People’s Voice.

Ovu tvrdnju ponavlja i Robert F. Kenedi Mlađi, aktuelni ministar zdravlja i ljudskih službi SAD i osnivač organizacije Children’s Health Defense, poznate po širenju antivakcinalnih narativa i dezinformacija.

Međutim, ni jedna relevantna institucija, sudski zapis ili verodostojan izvor ne potvrđuju postojanje takvog priznanja. Niti dr Fauči, niti njegovi advokati nisu nikada javno ili zvanično izjavili da vakcine nisu testirane na bezbednost.

Podsetimo, doktor Fauči, istaknuti stručnjak za zarazne bolesti služio je kao viši rukovodilac u američkom Nacionalnom institutu za zdravlje četiri decenije pre nego što je otišao iz vlade krajem 2022. godine. (Izvor: RSE)

U SAD, sve vakcine moraju proći kroz stroge kliničke faze ispitivanja (faze I–III) pre nego što dobiju dozvolu za upotrebu, navodi se na sajtu Nacionalne biblioteke medicine SAD. Ove faze uključuju hiljade učesnika i obuhvataju evaluaciju bezbednosti, efikasnosti i potencijalnih neželjenih efekata.

Prema Američkoj agenciji za hranu i lekove (FDA), placebo kontrolisane studije se koriste kada je to etički opravdano — na primer, kada još ne postoji vakcina za određenu bolest.

Kada je standardna vakcina već dostupna, placebo bi podrazumevao uskraćivanje zaštite, što se smatra neetičnim. U takvim slučajevima se koristi uporedna (komparator) vakcina.

Primer iz prakse uključuje vakcinu protiv hepatitisa A iz 1990-ih. U jednoj od placebo kontrolisanih studija iz 1992. godine, objavljenoj u časopisu The New England Journal of Medicine, učestvovalo je 1037 dece, od kojih je polovina primila placebo, a polovina vakcinu.

Američki Centar kontrolu i prevenciju bolesti (CDCCenters for Disease Control and Prevention) i FDA su u proteklim godinama jasno komunicirali da vakcine prolaze kroz rigorozan proces odobravanja kako bi se osigurala njihova bezbednost.

FDA nadgleda odobravanje vakcina i osigurava da svaka vakcina ispunjava stroge bezbednosne standarde tokom proizvodnje i nakon puštanja u javnost.

Pored toga, razni sistemi nadzora prate bezbednost vakcina nakon odobravanja.

CDC kontinuirano ističe da su vakcine jedno od najefikasnijih sredstava za sprečavanje bolesti. One spasavaju milione života svake godine i sprečavaju širenje raznih infekcija.

Uz to, i nakon što vakcina bude odobrena, njen bezbednosni profil se kontinuirano prati kroz više nadzornih sistema, kao što su Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), Vaccine Safety Datalink (VSD), Sentinel Initiative i drugi programi koje sprovode CDC i FDA.